Os testes tradicionais de stents e endopróteses (de acordo com padrões como ASTM F2477) envolvem submeter dispositivos completos a pulsações de pressão, simulando o fluxo sanguíneo por um número pré-especificado de ciclos. Mesmo que o dispositivo não tenha fraturado, um simples critério de aprovação/reprovação é usado para que o teste seja bem-sucedido. O trabalho da indústria está sendo realizado para tentar desenvolver métodos in vitro aprimorados para caracterizar e avaliar dispositivos de implantes cardiovasculares para fornecer mais informações sobre quando e sob quais condições ocorrerão fraturas.